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Les cellules nourricières produisent certains facteurs solubles nécessaires, tels que le facteur inhibiteur de la leucémie cytokine, qui sont essentiels aux cellules souches embryonnaires pour prendre soin de leur phénotype pluripotent et indifférencié. Cetinkaya et coll. généré des équipes d'acide carboxylique sur un matériau non tissé polyfibreux par réponse d'hydrolyse, ce qui a contribué à immobiliser le LIF via une interaction ionique avec des équipes aminés.
Il a été démontré que le matériau non tissé en polypropylène résout ces problèmes grâce à sa construction microporeuse offrant une grande capacité de croissance et d'intégration des tissus (Langenbach et al. 2003). L'acide hyaluronique est une molécule importante dans le maintien des caractéristiques physico-chimiques de la matrice extracellulaire du cartilage. Le sel d'hyaluronate de sodium est soluble dans l'eau, le hyaluronate de sodium est donc estérifié pour pouvoir conférer une insolubilité dans l'eau. Les fibres d'acide hyaluronique estérifiées présentent une aptitude au traitement facile et un temps de séjour amélioré in vivo. Des tubes polymères poreux non tissés fabriqués à partir de mailles non tissées de fibres d'acide polyglycolique ont été ensemencés avec des hépatocytes de rat et les constructions ont été implantées efficacement dans la sous-muqueuse de l'intestin grêle. Les cellules souches embryonnaires humaines ont le potentiel de se distinguer dans les trois couches germinales et de se transformer en n’importe quel type de tissu présent dans notre corps. Cependant, jusqu’à récemment, les cellules souches embryonnaires indifférenciées devaient être cultivées sur une couche de cellules nourricières, telles que les fibroblastes embryonnaires de souris.
Finalement, le site de la plaie est rempli par une matrice fibreuse de collagène dense et irrégulière (Tomasek et al. 2002). Lorsqu'une matrice non tissée est implantée dans le lit de la plaie, ces cellules contractiles migrent de manière aléatoire, en suivant la structure fibreuse orientée de manière aléatoire de la matrice non tissée. Cela peut entraîner une désorientation des axes principaux des cellules contractiles et une perturbation de la contraction cellulaire organisée aux bords de la plaie. Ainsi, la randomisation des vecteurs de pression individuels des cellules contractiles réduira la contraction rapide des bords de la plaie (Fig. 9.1).
Les embryons de mammifères et certains amphibiens peuvent régénérer spontanément leurs tissus après des blessures extrêmes. Les mammifères adultes se remettent généralement de tels accidents par un processus de « réparation », qui finit par laisser des cicatrices. Au prix de la fermeture de la plaie, une contraction sévère de la plaie et la formation de tissu cicatriciel déclenchent généralement de graves complications cliniques et une défiguration à vie pour le survivant. Lors de la cicatrisation des plaies cutanées, un groupe de cellules contractiles migrent dans le matelas de la plaie. Ces cellules expriment des faisceaux cytoplasmiques de microfilaments, à l'aide desquels elles appliquent des forces contractiles pour rétrécir la zone Web lésée.
L'échafaudage immobilisé par le LIF a soutenu l'expansion des cellules souches embryonnaires, mais la morphologie indifférenciée n'a pas été conservée comme prévu. Aux premiers stades de l’embrogenèse, les cellules trophoblastiques forment une couche externe de blastocyste pour offrir des nutriments à l’embryon. La culture de cellules trophoblastiques humaines sur un matériau non tissé en polyéthylène téréphtalate aiguilleté a montré que les activités métaboliques et le prix de prolifération dépendent de la porosité de l'échafaudage non tissé. Cependant, un degré plus élevé de différenciation cellulaire a été observé avec un maillage à haute porosité qu'avec un maillage à faible porosité, comme en témoigne l'expression de biomarqueurs spécifiques (Ma et al. 2000). Ces découvertes sont essentielles, car un équilibre critique entre la prolifération cellulaire et la différenciation peut régir le développement des tissus. Les plaies cutanées sans myofibroblastes non tissés s'orientent vers le type de tissu cicatriciel ; en présence de tissu non tissé, la diffusion aléatoire des myofibroblastes inhibe la formation de tissu cicatriciel.
Une hernie est une saillie d'un tissu au travers de la paroi de la cavité par laquelle il est habituellement contenu. Les filets non tissés doivent être simples à utiliser dans la réparation laparoscopique et ouverte des hernies. La formation de capsules fibreuses, l'attachement cellulaire et la contraction du maillage entraînent la récidive des hernies chez la plupart des patients. Les mailles tissées en polypropylène forment régulièrement des adhérences et des fistules lorsqu'elles sont transplantées par voie intra-péritonéale.
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