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フィーダー細胞は、胚性幹細胞が未分化の多能性表現型を処理するために非常に必要なサイトカインである白血病抑制因子など、いくつかの必要な可溶性因子を生成します。 チェティンカヤら。 加水分解反応によりポリ繊維不織布材料上にカルボン酸チームを生成し、アミノチームとのイオン相互作用を介してLIFを固定化するのに役立ちました。

ポリプロピレン不織布材料は、組織の内方成長と統合に高い能力を与える微孔質構造の結果として、そのような問題を解決することが実証されています（Langenbach et al. 2003). ヒアルロン酸は、軟骨細胞外マトリックスの物理化学的形質の維持において重要な分子です。 ヒアルロン酸ナトリウム塩は水溶性であるため、ヒアルロン酸ナトリウムをエステル化して水不溶性を付与することができます。 エステル化ヒアルロン酸繊維は加工が容易で、生体内での滞留時間が長くなります。 ポリグリコール酸繊維の不織メッシュから製造された不織多孔質ポリマーチューブにラット肝細胞が播種され、その構築物が小腸粘膜下組織に効率的に移植された。 ヒト胚性幹細胞は、3 つの胚葉すべてを区別し、私たちの体格に存在するあらゆる組織タイプに変化する可能性を持っています。 しかし、つい最近まで、未分化胚性幹細胞は、マウス胚性線維芽細胞に相当するフィーダー細胞の層上で培養する必要がありました。

最終的に、創傷部位は不規則で緻密なコラーゲン線維性マトリックスによって満たされます (Tomasek et al. 2002). 不織布マトリックスが創傷床内に移植されると、それらの収縮細胞は、不織布マトリックスのランダムに配向された繊維構造に従ってランダムに移動します。 これにより、収縮細胞の主軸の方向が失われ、創傷の端で組織化された細胞の収縮が破壊される可能性があります。 したがって、収縮細胞の個々の圧力ベクトルをランダム化すると、創傷端の急速な収縮が抑制されます（図2）。 9.1).

哺乳類の胚と一部の両生類は、極度の損傷を受けた後に組織を自発的に再生することができます。 成体の哺乳類は通常、そのような事故から「修復」プロセスによって回復し、最終的に傷跡が大きくなります。 創傷閉鎖の価値はあるものの、重度の創傷収縮と瘢痕組織の形成は通常、重篤な臨床合併症を引き起こし、生存者に生涯にわたる外観の損傷を引き起こします。 毛穴や皮膚の創傷の治癒中に、収縮細胞のグループが創傷マットレス内を移動します。 これらの細胞はマイクロフィラメントの細胞質束を発現し、それを利用して収縮力を加えて損傷したウェブサイトを収縮させます。

LIF で固定化された足場は、胚性幹細胞の増殖をサポートしましたが、未分化の形態は予想どおりに保持されませんでした。 胚形成の初期段階では、栄養膜細胞が胚盤胞の外層を形成し、胚に栄養を提供します。 ニードルパンチしたポリエチレンテレフタレート不織布材料上でヒト栄養膜細胞を培養すると、代謝活性と増殖価格が不織布足場の多孔性に依存することが示されました。 ただし、特定のバイオマーカーの発現によって証明されるように、低多孔性メッシュよりも高多孔性メッシュの方がより高度な細胞分化が観察されています (Ma et al. 2000). 細胞の増殖と分化の間の重要なバランスが組織の発達を左右する可能性があるため、これらの発見は不可欠です。 不織布の筋線維芽細胞のない皮膚の創傷は、タイプの瘢痕組織に向けられます。不織布の存在下では、筋線維芽細胞がランダムに散乱し、瘢痕組織の形成が抑制されます。

ヘルニアは、通常は組織が収容されている腔の壁を経由して組織が突出する病気です。 不織布メッシュは、腹腔鏡によるヘルニア修復と開腹によるヘルニア修復の両方に簡単に使用できる必要があります。 ほとんどの患者のヘルニア再発では、線維性被膜の形成、細胞の付着、メッシュの収縮が起こります。 織られたポリプロピレンメッシュは、腹腔内移植時の癒着や瘻孔を定期的に防ぎます。